TẦM SOÁT DỊ TẬT THAI NHI – HỘI CHỨNG DOWN
Theo thống kê, hàng năm cứ khoảng 1,5 triệu trẻ em sinh ra thì lại có 1.800 em bé mắc hội chứng Down, Do đó, việc xét nghiệm tầm soát dị tật Down cho thai nhi là một việc làm quan trọng trong suốt thai kỳ của mẹ bầu.
Mẹ bầu có các đặc điểm sau con sinh ra có thể có khả năng mắc hộ chứng Down cao hơn:
– Mang thai khi tuổi cao, đặc biệt là từ 35 tuổi trở lên.
– Có tiền sử sảy thai, mang thai bị dị tật.
– Gia đình có tiền sử người mắc dị tật
– Mẹ tiếp xúc với các loại tia xạ hoặc bị nhiễm virus trong 3 tháng đầu thai kỳ.
– Mẹ có tiền sử đái tháo đường, hút thuốc lá.
Down là một trong những hội chứng bẩm sinh, có tính di truyền với sự bất thường trên nhiễm sắc thể (NST) số 21. Bệnh khiến bé sinh ra có gương mặt khác lạ, não bộ kém phát triển, gây đần độn và một loạt các bất thường khác ở trẻ. Do đó, các xét nghiệm phát hiện hội chứng này là rất cần thiết.
Xét nghiệm Double Test là một trong những xét nghiệm sàng lọc thường quy, và được khuyến cáo sử dụng cho tất cả các thai phụ nhằm sàng lọc các bệnh rối loạn nhiễm sắc thể thường gặp ở thai nhi, điển hình như hội chứng Down.
Tại Trung tâm Chăm sóc sức khỏe sinh sản tỉnh Khánh Hòa, xét nghiệm Double Test được thực hiện ở tuần thai từ 11 – 13 tuần 6 ngày. Khách hàng đến khám thai sẽ được siêu âm khảo sát hình thể thai nhi, đo độ mờ da gáy và tiến hành lấy mẫu máu làm xét nghiệm. Kết quả sẽ được trả trong vòng 7 ngày.
Một số lưu ý khi xét nghiệm Double Test:
– Đây chỉ là một xét nghiệm sàng lọc dị tật, không phải là xét nghiệm chẩn đoán.
– Kết quả xét nghiệm chỉ cho biết nguy cơ mắc bệnh cao hay thấp đối với các bất thường nhiễm sắc thể.
– Double Test rất quan trọng đối với các thai phụ trên 35 tuổi, có tiền sử sảy thai, thai lưu.
Việc tầm soát dị tật thai nhi là một việc làm cần thiết và tối quan trọng để kịp thời phát hiện bệnh lý thai nhi và có phương hướng điều trị, xử lý kịp thời. Vậy nên, các mẹ bầu không nên coi thường mà bỏ qua các mốc xét nghiệm này.
Trần Nguyễn Hồng Huệ
Khoa Dược – Cận lâm sàng