Xét nghiệm Double test/Triple test có lợi ích gì?
Xét nghiệm Double test/Triple test kết hợp với tuổi mẹ, siêu âm đo độ mờ da gáy, khảo sát xương mũi có khả năng tầm soát 95% các nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi.
Kết quả xét nghiệm giúp bác sĩ tư vấn về các nguy cơ bất thường của thai nhi từ đó có kế hoạch can thiệp kịp thời những trường hợp thai nhi bất thường; Giúp các bà mẹ có cơ hội sinh con được khỏe mạnh; Giảm lo lắng cho bà mẹ và gia đình về khả năng sinh con dị tật.
Double test/Triple test giúp tầm soát các nguy cơ nào?
Tầm soát các bất thường nhiễm sắc thể như: Hội chứng Down (Tríomy 21), Hội chứng Edwards (Tríomy 18) và Hội chứng Patau (Trisomy13). Các bất thường này làm trẻ mắc nhiều dị tật bẩm sinh, chậm phát triển tâm thần và tử vong sớm.
Tầm soát dị tật ống thần kinh: là các dị tật rất nặng như thai vô sọ, thoát vị não – màng não, nứt đốt sống…75% thai bị dị tật ống thần kinh chết trong bụng mẹ.
Xét nghiệm Double test, Triple test được thực hiện vào giai đoạn nào?
Phụ nữ mang thai từ 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày: Siêu âm đo độ mờ da gáy, khảo sát xương mũi kết hợp xét nghiệm Double test để đánh giá nguy cơ hội chứng Down và một số bất thường nhiễm sắc thể.
Phụ nữ mang thai từ 16 tuần đến 20 tuần : Xét nghiệm Triple test tầm soát nguy cơ hội chứng Down, trisomy 18, trisomy 13 và dị tật ống thần kinh thai nhi
Ai là đối tượng nên thực hiện xét nghiệm Double test/Triple test?
Tất cả các bà mẹ đều có thể sinh ra trẻ bị mắc hội chứng Down hoặc bất thường nhiễm sắc thể 18 hay nhiễm sắc thể 13. Vì vậy, tất cả những phụ nữ mang thai nên khám sàng lọc trước sinh và thực hiện xét nghiệm Double test/Triple test.